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Carte blanche vaccination

Vendredi 11/12/20

« Les personnes en situation de handicap qui fréquentent des collectivités doivent être prioritaires pour accéder à la vaccination, au même titre que les résidents des MR-MRS »

 

Aux Ministres de la santé,

Aux Ministres en charge des personnes en situation de handicap,

 

À l’heure où se dessinent les contours de la procédure de vaccination contre la covid ;

A l’heure où les personnes en situation de handicap sont confinées en institution ou chez leurs parents depuis de nombreuses semaines ;

A l’heure où les personnes en situation de handicap n’ont plus accès à de nombreux services de proximité, de jour et de soins ;

A l’heure où les maisons de repos seront prioritaires pour les vaccins ;

Nous estimons qu’il est temps, enfin, de prendre en compte les personnes en situation de handicap et que les responsables politiques prennent la juste mesure des restrictions importantes – bien plus que le reste de la population –  dont elles ont fait l’objet ces derniers mois (retours en famille réduits, voire impossible ; réduction ou absence d’activités de jour ; isolement; etc.).

Les personnes en situation de handicap résidant dans des services collectifs, même si elles ne présentent pas toutes forcément des comorbidités, ont été particulièrement impactées. Nous insistons pour que les personnes en situation de handicap et leurs familles ainsi que le personnel qui leur vient en aide soient reconnus prioritaires dans cette procédure. Certains retours selon lesquels ces personnes seraient vaccinées « dans la foulée » (après, donc !?)  des MR et MRS et du personnel soignant des hôpitaux ne nous rassurent pas. Ces personnes doivent pouvoir être vaccinées dès la première vague de vaccination, en janvier.

La Belgique doit respecter la convention des Nations unies relative aux droits des personnes handicapées qu’elle a ratifiée en 2009. Cette convention  impose notamment à la Belgique de garantir à chaque personne handicapée de « jouir du meilleur état de santé possible sans discrimination fondée sur le handicap » (Article 25). En vertu du principe de non-discrimination, les personnes en situation de handicap résidant en institutions doivent bénéficier du même droit et soutien de l’Etat que les résidents des MR/MRS.

Les personnes en situation de handicap et leurs familles au nom desquelles nous vous interpelons se sont senties oubliées, niées, gommées pendant cette crise.

Nous vous demandons donc de prendre pleinement en compte leurs réalités bousculées, leurs vécus de blessures, leur quotidien de « confinés perpétuels » ! En leur nom, nous vous remercions.

 

Marie-Luce VERBIST

Directrice de la Fondation Portray

@ mlve@fondation-portray.be

0475/77 59 60

 

Thomas DABEUX

Responsable politique d’Inclusion ASBL

@ tda@inclusion-asbl.be

T 0496/84 29 78

 

 

Crédit photo

Les jeudis d’Inclusion asbl

« Les jeudis d’Inclusion asbl », ce sont des webinaires destinés aux proches de personnes avec un handicap intellectuel et aux professionnels du domaine.

Un expert y propose son regard sur une thématique, ouvre la réflexion et répond aux questions des participants.

Le programme des « Jeudis d’Inclusion asbl » :

Renseignements et inscriptions :
> Claire Taymans, responsable des formations d’Inclusion asbl
> cta@inclusion-asbl.be
> 0490/57.21.23

Covid-19 : les dernières mesures

Cette page vous renseigne les dernières mesures liées à la crise qui impactent directement les personnes avec un handicap intellectuel et leurs proches.

Au Fédéral

 

En Fédération Wallonie-Bruxelles 

Enseignement : 

Services résidentiels et d’hébergement :

 

À Bruxelles

Centres d’hébergement et centres de jour :

En Wallonie 

Généralités : 

Services d’accueil de jour pour adultes (SAJA) : 

Services d’aide en milieu de vie, services de soutien dans l’emploi et services de logements supervisés (SLS) :

Services résidentiels pour adultes (SRA) : 

Soutien aux résidents des services agréés partiellement subventionnés

Nous avons dernièrement pris connaissance de la démarche initiée par le « Collectif SAPS » et de leur interpellation du 23 juin dernier concernant les difficultés financières rencontrées par les services partiellement subventionnés (SAPS).

Nos associations (Altéo, ASPH, APEPA, AP³ et Inclusion asbl) ont donc écrit un courrier à Madame Christie Morreale, Ministre de l’Action sociale et de l’Égalité des chances en Fédération Wallonie-Bruxelles, pour réaffirmer notre inquiétude concernant les répercussions du système de financement actuel sur l’égalité de traitement des usagers.

Nos associations n’ont aucunement l’ambition de se substituer aux fédérations (qui relaieront bien mieux que nous les besoins de ces services) mais, en tant qu’associations représentatives des personnes en situation de handicap, nous estimions qu’il était de notre devoir de relayer la situation.

 

Covid-19 : télétravail jusqu’au 20 novembre

Chers membres, sympathisants et amis,

À la suite des décisions prises par les autorités belges, l’équipe d’Inclusion asbl fait actuellement du télétravail. Vous pouvez joindre les membres du personnel par courrier électronique ou via leur GSM professionnel. Toutes les coordonnées sont accessibles via l’onglet « Notre équipe » du site internet.

En cas de besoin, n’hésitez pas à contacter notre service social et psycho-social.

Prenez soin de vous et des autres,

L’équipe d’Inclusion asbl

Espaces d’échanges pour parents et proches

L’objectif de ces « Espaces d’échange » est de permettre aux parents et proches de personnes en situation de handicap intellectuel de se retrouver à distance le temps d’1h pour discuter de leur vécu quotidien, de pouvoir échanger des pistes de bonnes pratiques, des bons plans, mais surtout se soutenir et ne pas se sentir seul dans cette période chamboulée.

Les séances seront animées par un binôme de l’équipe d’Inclusion avec une assistante sociale et un membre de l’équipe d’animation. C’est ouvert à tous les parents et proches ! Les rencontres se feront via Zoom.

  • 22/02 de 10h à 11h
  • 22/04 de 20h à 21h
  • 15/06 de 10h à 11h
  • 20/10 de 18h à 19h

Plus d’infos et inscriptions >> eca@inclusion-asbl.be

Rencontre avec Caroline Désir : nos priorités

Ce 19 octobre, notre association – avec d’autres – a rencontré Caroline Désir, Ministre de l’Enseignement en Fédération Wallonie-Bruxelles, afin d’aborder la suppression de l’intégration temporaire totale (ITT) et la mise en place des futurs pôles territoriaux.

Nos priorités :

  • Décaler le calendrier de suppression de l’ITT

Le dispositif des pôles territoriaux ne sera assurément pas totalement mis en place pour la rentrée 2021. Afin d’assurer la continuité de l’ensemble des projets d’intégration en cours ainsi que la mise en place de nouveaux projets d’intégration durant la période transitoire, il est indispensable que la suppression du dispositif des ITT n’intervienne que lorsque les pôles seront pleinement opérationnels. Dans l’incertitude, de nombreuses écoles ont déjà refusé le développement de nouveaux projets d’intégration pour l’année 2020-2021. Les effets se font donc déjà clairement ressentir et vont s’accentuer dans les années à venir.

Des pôles territoriaux en mesure de soutenir TOUS les élèves, quels que soient leurs besoins

Les pôles devront permettre de répondre à tous les besoins, qu’ils soient moteurs, sensoriels et/ou intellectuels. Bien que des dispositifs d’intégration alternatifs soient maintenus (IPT, classes à visée inclusive), ils ne répondent pas suffisamment aux obligations en matière d’inclusion et ne peuvent être qu’une solution résiduaire lorsque les autres dispositifs n’ont pas pu permettre le développement d’un projet inclusif satisfaisant pour l’élève.

  • L’IPT implique un passage obligé d’au moins un an dans l’enseignement spécialisé. (Qui va déterminer a priori si un élève relève de la compétence des pôles ou de l’enseignement spécialisé ?). L’expérience montre qu’une fois que les élèves sont engagés dans un parcours scolaire dans l’enseignement spécialisé, le passage vers l’enseignement ordinaire est extrêmement compliqué, voire impossible. Par ailleurs, un passage par le spécialisé ne présente aucun intérêt pour l’enfant ;
  • Les classes à visée inclusive constituent une des réponses à certains besoins mais elles ne doivent pas être l’unique moyen d’envisager l’ « inclusion » des élèves avec des besoins d’accompagnement plus importants (déficience intellectuelle, troubles du comportement, notamment)

Représentation des enfants en situation de handicap dans les discussions

Enfin, les élèves en situation de handicap doivent être valablement représentés et concertés dans les discussions portant sur la création des dispositifs prévus dans le cadre du pacte pour un enseignement d’excellence.

Politique : enfin un gouvernement fédéral !

Dès que les différents Cabinets ministériels seront formés, Inclusion asbl entamera, avec ses partenaires, une tournée auprès des différents ministres ayant des compétences clefs en matière de handicap afin de leur présenter nos priorités pour la législature à venir. Rappelons-les rapidement :

Rien sur nous sans nous !

C’est la base. Les décisions qui concernent les personnes en situation de handicap doivent être prises en concertation étroite avec le Conseil Supérieur National des Personnes Handicapées (CSNPH). Inclusion asbl y occupe un siège et y représente les personnes en situation de handicap intellectuel. Nous aurons sans aucun doute l’occasion d’y rencontrer rapidement la Ministre en charge des personnes en situation de handicap, Karin Lalieux (PS).

Un niveau de vie adéquat

Le risque de tomber dans la pauvreté pour les personnes en situation de handicap est plus élevé que pour le reste de la population. Par ailleurs, une part importante de la population vivant avec un handicap ne fait pas appel aux aides existantes, souvent parce qu’elle en ignore l’existence. Nous apportons donc une attention particulière :

  • au maintien des revenus des personnes avec un handicap intellectuel ;
  • à l’augmentation, au-dessus du seuil de pauvreté, des allocations de remplacement de revenus et d’insertion ;
  • à une plus grande automatisation des droits afin que chaque personne se voie accorder les aides dont elle peut bénéficier ;
  • à l’amélioration du délai de traitement des dossiers au Service Public Fédéral – Direction générale Personnes handicapées (SPF-DGPH).

Une protection juridique sur-mesure et une administration de qualité

Nous attendons avec beaucoup d’impatience une réforme sur l’administration avec, notamment :

  • la mise en place d’un cursus de formation obligatoire pour tous les administrateurs ;
  • la mise en place d’une commission disciplinaire afin de contrôler au mieux les dérives dans certains dossiers d’administration des biens.

Une attention particulière devra également être apportée au maintien du droit de vote des personnes ayant une administration de la personne.

Nous interpellerons rapidement le Ministre Vincent Van Quickenborne (Open vld) sur ces questions.

Remboursement de la logopédie pour les enfants avec un QI inférieur à 86

C’est une demande qui remonte à de nombreuses années et ayant fait l’objet de recommandations à l’ex-Ministre de la santé, Maggie De Block. Les enfants atteints d’un trouble de développement du langage, quelle qu’en soit l’origine, n’entrent dans aucune autre catégorie de troubles contenue dans la nomenclature. Il en résulte que ces enfants, lorsqu’ils ont un quotient intellectuel inférieur à 86, sont purement et simplement exclus du remboursement des prestations de logopédie dans le cadre de l’assurance obligatoire.

Nous interpellerons rapidement le nouveau Ministre de la Santé, Franck Vandenbroucke (sp.a) sur la question même si il y a fort à parier qu’il aura beaucoup à faire avec la gestion de l’épidémie.

Retrouvez nos revendications détaillées dans notre mémorandum politique 2018 – 2024.

Livret médical T21 18+

Les objectifs de ce livret sont d’accompagner l’adulte avec une Trisomie 21
dans son parcours de soin et de le sensibiliser, tout comme son entourage, aux spécificités médicales inhérentes au syndrome.

“Est-ce que c’est difficile de voir de loin ou de près ?”
“Bien entendre c’est important pour comprendre les autres.”

Dans la première partie, des textes illustrés faciles à lire et à comprendre
encouragent et aident la personne à prendre soin de sa santé.

La deuxième partie est un recueil des enjeux spécifiques relatifs à la santé des adultes avec une trisomie 21.

Des tableaux récapitulatifs exposent les prévalences constatées à certaines maladies
et suggèrent un planning de suivi médical adapté au syndrome.

Ce livret a d’abord été édité en néerlandais par l’Hôpital Universitaire d’Anvers (UZA) et est donc le fruit d’une collaboration avec l’association néerlandophone Downsyndroom Vlaanderen.

Le livret est gratuit pour les membres d’Inclusion asbl, les jeunes avec une Trisomie 21 et les médecins.
Il est également disponible à l’achat au prix de 5 €  (+ 3 € de frais d’envoi) via down@inclusion-asbl.be.

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